Кыргызстан

 

Производство лекарственных средств и ИМН соответствует международным требованиям стандартов GMP, ISO 13485
Сообщение о побочной реакции или отсутствии эффективности при медицинском применении лекарственного средства (ЛС): 
Введите название лекарственного средства
ФИО пациента: 
Введите ФИО пациента
Страна, в которой произошел случай побочной реакции: 
Введите название страны
Возраст пациента: 
Введите возраст пациента
Пол
Выберите пол
Категория побочной реакции: 
Описание побочной реакции: 
Введите описание побочной реакции
Дата начала побочной реакции: 
Укажите дату начала побочной реакции
Дата окончания побочной реакции: 
Укажите дату окончания побочной реакции
Последствие побочной реакции: 
Торговое название подозреваемого ЛС и МНН, лекарственная форма: 
Введите торговое название подозреваемого ЛС и МНН, лекарственная форма
Разовая доза и кратность приема подозреваемого ЛС: 
Укажите разовую дозу и кратность приема подозреваемого ЛС
Способ введения подозреваемого ЛС: 
Укажите способ введения подозреваемого ЛС
Показание для назначения подозреваемого ЛС: 
Укажите показание для назначения подозреваемого ЛС
Была ли отмена подозреваемого ЛС: 
Укажите, была ли отмена подозреваемого ЛС
Сопровождалась ли отмена ЛС исчезновением побочной реакции: 
Укажите, cопровождалась ли отмена ЛС исчезновением побочной реакции
Было ли повторное назначение подозреваемого ЛС: 
Укажите, было ли повторное назначение подозреваемого ЛС
Отмечено ли возобновление побочной реакции после повторного назначения подозреваемого ЛС: *
Укажите, отмечено ли возобновление побочной реакции после повторного назначения подозреваемого ЛС
Было ли снижение дозы подозреваемого ЛС: 
Укажите, было ли снижение дозы подозреваемого ЛС
Отмечено возобновление побочной реакции после снижения дозы подозреваемого ЛС: 
Укажите, отмечено возобновление побочной реакции после снижения дозы подозреваемого ЛС
Дата назначения подозреваемого ЛС (от /до): 
Укажите дату назначения подозреваемого ЛС:
Продолжительность терапии подозреваемого ЛС (от /до): 
Укажите продолжительность терапии подозреваемого ЛС:
Сопутствующие ЛС. (перечислить все)
Торговое название и МНН:
Лекарственная форма:
Разовая доза:
Кратность приема:
Способ введения:
Дата назначения (от /до):

 

Добавить ЛС

 

Дата заполнения сообщения: 
Укажите дату заполнения сообщения:
Источник сообщения о побочной реакции: 
ФИО источника: 
Укажите ФИО источника: