Фармаконадзор - Фармацевтическая компания «MU LIN SEN»

 
Фармацевтическая компания
«MU LIN SEN»

Патент

сертификат GMP

Регистрационное удостоверение на БАД «ОСТЕОКИНГ», Россия, Белорусия, Казахстан

Регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «ОСТЕОКИНГ», Кыргызская Республика

Регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «ОСТЕОКИНГ», Таджикистан

 

Сообщение о побочной реакции или отсутствии эффективности при медицинском применении лекарственного средства (ЛС): 
Введите название лекарственного средства
ФИО пациента: 
Введите ФИО пациента
Страна, в которой произошел случай побочной реакции: 
Введите название страны
Возраст пациента: 
Введите возраст пациента
Пол
Выберите пол
Категория побочной реакции: 
Описание побочной реакции: 
Введите описание побочной реакции
Дата начала побочной реакции: 
Укажите дату начала побочной реакции
Дата окончания побочной реакции: 
Укажите дату окончания побочной реакции
Последствие побочной реакции: 
Торговое название подозреваемого ЛС и МНН, лекарственная форма: 
Введите торговое название подозреваемого ЛС и МНН, лекарственная форма
Разовая доза и кратность приема подозреваемого ЛС: 
Укажите разовую дозу и кратность приема подозреваемого ЛС
Способ введения подозреваемого ЛС: 
Укажите способ введения подозреваемого ЛС
Показание для назначения подозреваемого ЛС: 
Укажите показание для назначения подозреваемого ЛС
Была ли отмена подозреваемого ЛС: 
Укажите, была ли отмена подозреваемого ЛС
Сопровождалась ли отмена ЛС исчезновением побочной реакции: 
Укажите, cопровождалась ли отмена ЛС исчезновением побочной реакции
Было ли повторное назначение подозреваемого ЛС: 
Укажите, было ли повторное назначение подозреваемого ЛС
Отмечено ли возобновление побочной реакции после повторного назначения подозреваемого ЛС: *
Укажите, отмечено ли возобновление побочной реакции после повторного назначения подозреваемого ЛС
Было ли снижение дозы подозреваемого ЛС: 
Укажите, было ли снижение дозы подозреваемого ЛС
Отмечено возобновление побочной реакции после снижения дозы подозреваемого ЛС: 
Укажите, отмечено возобновление побочной реакции после снижения дозы подозреваемого ЛС
Дата назначения подозреваемого ЛС (от /до): 
Укажите дату назначения подозреваемого ЛС:
Продолжительность терапии подозреваемого ЛС (от /до): 
Укажите продолжительность терапии подозреваемого ЛС:
Сопутствующие ЛС. (перечислить все)
Торговое название и МНН:
Лекарственная форма:
Разовая доза:
Кратность приема:
Способ введения:
Дата назначения (от /до):

 

Добавить ЛС

 

Дата заполнения сообщения: 
Укажите дату заполнения сообщения:
Источник сообщения о побочной реакции: 
ФИО источника: 
Укажите ФИО источника: